今年3月1日起 ,我国将整体落实《2020年政府医保药品目录》 ,其中 ,七种罕见病治疗药物纳入了政府医保目录。“这对罕见病患者和他们的家庭来说 ,是fxcm福汇外汇官网莫大的福音。”首都医科大学附属北京天坛医疗机构副院长贾旺说 。
“罕见病虽然发生率低 ,但患者身体上承受的痛苦却很大。并且 ,鉴于很多罕见病具有家族遗传性,往往引发一人患病 ,困扰整个家族 。”贾旺说。
罕见病又称“孤儿病”,病种很多 ,常常危及身体卫生和生命保养。福汇外汇平台2008年2月29日 ,欧洲罕见病机构发起第一届国际罕见病日,并将此后每年2月的最后一天定为国际罕见病日 ,今年2月28日是第十四个国际罕见病日 。
其实 ,罕见病并不罕见。第二届罕见病诊疗与保养学者委员会顾问、北京大学第一医疗机构副院长丁洁在接受记者采访时表示,就某个病种来讲,罕见病似乎比常见病要少,但罕见病涉及的病种很多,加起来就不罕见了 。另一个 ,我国人口基数非常庞大 ,所以任何一种罕见病的患病人群加起来 ,数目也是非常大的 。第三,随着医学科学技术的进步 ,越来越多的未知疾病被诊断 ,其中罕见病占了大多数。
丁洁说,福汇外汇开户其实,将近80%的罕见病都是遗传所引发的 ,其中,很多都是由单基因突变所引发,也就是说 ,人类在进化流程中 ,基因总是在不断地发生变异 。因此 ,基因突变引发的疾病会不断出现,可能在我们周边就有罕见病的患者。
随着我国财政社会推动水平不断提高,人们对卫生的重视程度日益提高,罕见病渐渐被人们所留意的并且 ,也促进了有关领域的推动。“罕见病领域是提高我国医疗服务水平、实现跨越式推动的一个抓手,能够倒逼公司提高新药研发、生物医药创新水平,从而做强做大医药产业。”北京大学药学院药事运维与临床药学系教授、北京大学医药运维政府研究中心主任史录文表示。
据政府医保局资讯,目前,绝大多数罕见病对症治疗药品以及血友病 、特发性肺纤维化 、肌萎缩侧索硬化症等罕见病用药已在医保目录中。并且 ,限于财政社会推动水平和医保基金支撑水平,部分费用非常昂贵的罕见病治疗药物,尚未能纳入医保用药规模。按照有关安排 ,医保部门已开展了新一轮医保目录变更工作,将根据基金支付水平适当变更目录规模,更好满足参保群众用药需求 。